Κεντρική ερευνητική δραστηριότητα του εργαστηρίου Ανοσολογίας του ΕΙΠ είναι η μελέτη των φυσικών ή φυσιολογικών αυτοαντισώματων (Νaturally or physiologically-occurring Antibodies, NAbs) τόσο στα πλαίσια της φυσιολογικής όσο και της παθολογικής αυτοανοσίας. NAbs είναι τα αντισώματα που ανευρίσκονται σε υγιείς οργανισμούς και παράγονται χωρίς προηγούμενη εξωγενή διέγερση. Ανευρίσκονται στην κυκλοφορία του αίματος (>90% των ανοσοσφαιρινών όλων των τάξεων) καθώς και σε άλλα βιολογικά υγρά και αναγνωρίζουν ποικίλα αντιγόνα διαφορετικής σύστασης/δομής του ιδίου οργανισμού, όπως επίσης και εξωγενή αντιγόνα, χαρακτηριστικό το οποίο ορίζεται ως πολυδραστικότητα. H ιδιότητα αυτή συνδέεται στενά με τις πολλαπλές/ποικίλες και ιδιαίτερα σημαντικές βιολογικές δράσεις τους, όπως η απομάκρυνση προϊόντων καταβολισμού, καταπολέμηση μολύνσεων από παθογόνους παράγοντες, συμμετοχή στην ανοσορρύθμιση, στην ομοιόσταση καθώς και στη μεταφορά και λειτουργική διαφοροποίηση βιολογικών δραστικών μορίων. Σήμερα πια είναι γνωστό ότι υπάρχουν αυτοαντισώματα με ικανότητα διείσδυσης σε ζώντα κύτταρα (Cell-Penetrating Antibodies, CPAbs) που μπορούν να εντοπιστούν στον πυρήνα ή/και στο κυτταρόπλασμα. Τα CPΑbs ανευρίσκονται σε αυτοάνοσα νοσήματα όπως ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος και τα αντίστοιχα πειραματικά μοντέλα στον ποντικό, ενώ το εργαστήριο απομόνωσε για πρώτη φορά -διεθνώς- ανθρώπινα φυσικά πολυκλωνικά αλλά και μονοκλωνικά CPΑbs από υγιείς δότες. Αντικείμενο του εργαστηρίου σε επίπεδο βασικής έρευνας είναι ο βιολογικός και λειτουργικός χαρακτηρισμός φυσικών ανθρώπινων μονοκλωνικών CPΑbs. Σε επίπεδο εφαρμοσμένης έρευνας μελετάται η χρήση τους στην ενδοκυττάρια μεταφορά -είτε στο κυτταρόπλασμα είτε στον πυρήνα- φαρμακευτικών παραγόντων, που αδυνατούν από μόνοι τους να διαπεράσουν την κυτταρική μεμβράνη, για τη στοχευμένη θεραπεία νοσημάτων, όπως ο καρκίνος.
Πρόσφατα, με την ενσωμάτωση στην ομάδα μας του Δρ Κωνσταντίνου Λαζαρίδη, οι ερευνητικές μας δραστηριότητες έχουν επεκταθεί στη μελέτη ενός άλλου αυτοάνοσου νοσήματος, της μυασθένειας, και πιο συγκεκριμένα στην ανάπτυξη αντιγονοειδικών θεραπειών μέσω της αποκατάστασης της ανοχής προς τα εμπλεκόμενα αυτοαντιγόνα.
Το εργαστήριο έχει ενεργη δραση στην εκπαιδευση με την επιβλεψη εκπόνησης προπτυχιακών διπλωματικών και μεταπτυχιακών εργασιώνν όπως και διδακτορικών. διατριβων, καθώς και την αργάνωση και συμμετοχή σε σεμινάρια του Ινστιτούτου και εθνικά για όλες τις ηλικίες σχετικά με την Ανοσολογία και τις ιατροφαρμακευτικές εφαρμογές της.
ΕΘΝΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ
2019-2021
Εθνικό Στρατηγικό Πλαίσιο Ανάπτυξης (ΕΣΠΑ), Επιχειρησιακό Πρόγραμμα «Ανάπτυξη Ανθρώπινου Δυναμικού, Εκπαίδευση και Δια Βίου Μάθηση», στο πλαίσιο της Πρόσκλησης «Υποστήριξη ερευνητών με έμφαση στους νέους ερευνητές - Β' Γύρος», Αρ. Πρότασης: 1091, Ερευνητικό Πεδίο: Ιατρικές & Βιολογικές Επιστήμες, Τίτλος: «Μελέτη ανθρώπινων, φυσικών, μονοκλωνικών αντισωμάτων με ικανότητα διείσδυσης στα κύτταρα ως μοντέλο στοχευμένης και συνδυαστικής αντικαρκινικής θεραπείας». Συντονιστής Έργου: Δρ Π. ΛΥΜΠΕΡΗ/ Ποσό επιχορήγησης: 45.546,00 €
2018-2020
Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία 2014-2020 (ΕΠΑνΕΚ): τομεακό επιχειρησιακό πρόγραμμα της Συμφωνίας Εταιρικής Σχέσης και Συνεργασίας (το νέο ΕΣΠΑ) για την περίοδο 2014-2020, που εγκρίθηκε στις 18/12/2014 από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. MIS 5055808 (Αριθμός πρότασης: T2ΕΔΚ-01371, 18-2-2020), ΤΟΜΕΑΣ I. R&D Εταιρειών /ΤΟΜΕΑΣ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑΣ 5: Υγεία και φάρμακα/ΤΟΜΕΑ 5.7 Προσδιορισμός και επιβεβαίωση νέων θεραπευτικών μέσων, στόχων και νέων βιοδεικτών για την ανάπτυξη νέων μέθοδοι/ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑ 5.7.1 Ατομική ανάλυση ανθρώπινων γονιδιωμάτων και ανάπτυξη νέων μεθόδων. Τίτλος: «Ανάπτυξη και Εμπορική αξιοποίηση προτύπου μικροβιο-γενετικού τεστ στην εξωσωματική γονιμοποίηση». Ακρωνύμιο: Mi-IVF. Συνεργαζόμενες Ιδιωτικές Εταιρείες: 1. Ακεσώ, 2. Cemia S.A. Υπεργολάβοι: 1. Εργαστήριο Φαρμακογονιδιωματικής, 4ο Τμήμα Παθολογίας, Ιατρική Σχολή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών. 2. Εργαστήριο Ανοσολογίας, Τμήμα Ανοσολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ. Συνολική επιχορήγηση: 541.077,00 €. Υπεργολαβία Εργαστηρίου Ανοσολογίας: 7.500,00 €
Επιχειρησιακό Πρόγραμμα Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα και Καινοτομία 2014-2020 (ΕΠΑνΕΚ); τομεακό επιχειρησιακό πρόγραμμα της Συμφωνίας Εταιρικής Σχέσης και Συνεργασίας (το νέο ΕΣΠΑ) για την περίοδο 2014-2020, που εγκρίθηκε στις 18/12/2014 από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. MIS 5030605 (Αριθ. πρότασης: Τ1ΕΔΚ-03939, 13-06-2017), Ερευνητικό πεδίο: Αγροδιατροφή, Τίτλος: Πρωτοποριακοί Ιχνηλάτες ως Νέοι Δείκτες Ορισμού Συστημάτων «Ελεύθερης Βοσκής». Ακρωνύμιο: Π.Ι.Ν.Δ.Ο.Σ. Συνεργαζόμενοι φορείς: 1. Εργαστήριο Βιοχημείας, Τμήμα Χημείας, Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, 2. Αγροτικός Πτηνοτροφικός Σύλλογος Ιωαννίνων (ΑΠΣΙ ΠΙΝΔΟΣ) και 3. Εργαστήριο Ανοσολογίας, Τμήμα Ανοσολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ. Συνολικός προϋπολογισμός: 999.486,26 €, Επιχορήγηση εργαστηρίου Ανοσολογίας: 190.000,00 €
2018-2020
ΕΣΠΑ Ν. ΗΠΕΙΡΟΥ, MIS 5033100, 28/11/2017 Πεδίο: ΑΓΡΟΔΙΑΤΡΟΦΗ. Τίτλος: Ανάπτυξη πρότυπης μονάδας βιομηχανικής εκτροφής (ΗΠΕΙΡΟΣ) 1. Εργαστήριο Βιοχημείας, Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων 2. Αγροτικός Πτηνοτροφικός Συνεταιρισμός Ιωαννίνων «ΠΙΝΔΟΣ» 3. «ΑΓΡΟΖΩΗ» Ανώνυμη Βιομηχανική Εμπορική Εταιρεία-Αγροτικές και Πτηνοτροφικές Επιχειρήσεις 4. Εργαστήριο Ανοσολογίας, Τμήμα Ανοσολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο, Αθήνα. Συνολικός προϋπολογισμός: 466.000,00 €, Επιχορήγηση Εργαστήριου Ανοσολογίας: 24.800,00 €
2017-2020
ΣΥΝΕΡΓΑΤΙΚΑ ΕΡΓΑ του ΕΙΠ
Έργο του ΕΙΠ με τίτλο «Λοιμώδη, αυτοάνοσα και νευροεκφυλιστικά νοσήματα: μελέτη των παθογενετικών μηχανισμών και ανάπτυξη διαγνωστικών, προγνωστικών και θεραπευτικών προσεγγίσεων» (MIS 5002486) που υλοποιείται στο πλαίσιο της Δράσης «Στρατηγική Ανάπτυξη στον Ερευνητικό και Τεχνολογικό Τομέα» που χρηματοδοτείται από το Επιχειρησιακό Πρόγραμμα « Ανταγωνιστικότητα, Επιχειρηματικότητα & Καινοτομία» (ΕΣΠΑ 2014-2020), και συγχρηματοδοτείται από το Ελληνικό Δημόσιο και το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης (550.000€), για την περίοδο Οκτ.2017–Οκτ.2019. Δράση ΚΡΙΠΗΣ ΙΙ- Συντονίζεται από το Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ (Δρ Ε. Καραγκούνη). (Π. Λυμπέρη: Υπεύθυνος για το υποέργο WP4.4: «Ανάπτυξη ανθρώπινων μονοκλωνικών IgG αυτοαντισωμάτων ικανών να διεισδύσουν σε ζωντανά κύτταρα, για ενδοκυτταρική στόχευση του πυρήνα ή του κυτταροπλάσματος»). Εργαστήριο ποσό επιχορήγησης: 22.487,17 €
ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ ΦΟΡΕΑ
2021-2022
Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ (Απόφαση Δ.Σ., Αριθμός Αναφοράς: 14365 / 28.12.2020) Τίτλος έργου: Ανάπτυξη ορολογικών ανοσοδοκιμασιών για την διερεύνηση της ανοσολογικής απόκρισης κατά του SARS-CoV-2 στην Ελλάδα. Σε συνεργασία με τα Εργαστήρια του ΕΙΠ: Μοριακή Βιολογία και Ανοσοβιοτεχνολογία, και Δημόσια Υγεία-Διάγνωση, και το Ιντοιτούτο Παστέρ Παρισίων (το οποίο παρείχε τα αντίστοιχα πλασμίδια για έκφραση αντιγόνου στην υποδομή του ΕΙΠ Inspired NODE-HPI). Συντονιστής Έργου: Δρ Π. ΛΥΜΠΕΡΗ Συνολικό ποσό επιχορήγησης: 21.000,00 €, Επιχορήγηση Εργαστηρίου Ανοσολογίας: 9.000,00 €
ΙΔΙΩΤΙΚΗ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ
2018-2019
Δωρεά Ι. Καμπούρη για την έρευνα στον καρκίνο στο Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ: Ανάπτυξη ανθρώπινων μονοκλωνικών αυτοαντισωμάτων για στόχευση καρκινικών κυττάρων. Συνολική δωρεά: 50.000,00 €. Επιχορήγηση Εργαστηρίου Ανοσολογίας: 12.5000,00 €
- Κυτταροδιεισδυτικά πολυδραστικά ανθρώπινα αυτοαντισώματα ως καινοτόμα αντικαρκινικά βιο-εργαλεία
Το εργαστήριο Ανοσολογίας απομόνωσε από τρία θεραπευτικά σκεύασματα ενδοφλέβιας ανοσοσφαιρίνης IVIg, ανθρώπινα φυσικά πολυκλωνικά pCPAbs και πραγματοποίησε το χαρακτηρισμό της κυτταροδιεισδυτικής ικανότητας και της ενδοκυττάριας δράσης τους. Βάσει των δημοσιευμένων αποτελεσμάτων, το εργαστήριο προχώρησε στην ανάπτυξη ανθρώπινων μονοκλωνικών pCPAbs τα οποία διεισδύουν στο κυτταρόπλασμα ζώντων κυττάρων, με ιδιαίτερη έμφαση στη διερεύνηση του ενδοκυττάριου ρόλου τους. Τα αντισώματα αυτά φέρουν διακριτές βιολογικές ιδιότητες, όπως ικανότητα επαγωγής απόπτωσης σε καρκινικά κύτταρα, αλλά και στόχευσης μορίων με κομβικούς ρόλους σε παθογένειες, όπως ο καρκίνος και το Alzheimer. Επειδή τα αντισώματα αυτά έχουν επίσης ικανότητα ενδοκυττάριας μεταφοράς ποικίλων βιομορίων (π.χ. υπεροξειδάση, FITC, σωματίδια πολυστυρενίου) δημιουργήθηκαν σύμπλοκα pCPAbs-νανοσωματιδίων. Σε αυτό το πλαίσιο, το εργαστήριο δραστηριοποιείται στη δημιουργία pcPAbs με βιοδιασπώμενα νανοσωματίδια-φορείς φαρμακευτικών παραγόντων με σκοπό την επίτευξη στοχευμένων αντικαρκινικών θεραπειών όπως και θεραπειών έναντι νευροεκφυλιστικών παθήσεων.
- Πρωτοποριακοί Ιχνηλάτες ως Νέοι Δείκτες Ορισμού Συστημάτων «Ελεύθερης Βοσκής»
(ΑΚΡΩΝΥΜΙΟ: Π.Ι.Ν.Δ.Ο.Σ., ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΡΓΟΥ Τ1ΕΔΚ-03939)
Στο έργο συμμετέχουν το Εργαστήριο Βιοχημείας του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων (Π.Ι.), ο Αγροτικός Πτηνοτροφικός Συνεταιρισμός Ιωαννίνων (Α.Π.Σ.Ι.) «Η ΠΙΝΔΟΣ», και το Εργαστήριο Ανοσολογίας του Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ (ΕΙΠ). Οι φορείς εκπονούν από κοινού μία βιομηχανική έρευνα ευρείας κλίμακας, στόχοι της οποίας είναι:
α) η ανάπτυξη μεθόδων, μηχανισμών και εργαλείων εξακρίβωσης της γνησιότητας της εκτροφής ελευθέρας βοσκής κοτόπουλων και προστασίας των καταναλωτών από απάτη ή νοθεία σε τρόφιμα υψηλής προστιθέμενης αξίας καθώς και β) η δημιουργία μιας καινοτόμου διατροφικής μεθόδου εκτροφής κοτόπουλου, μοναδικής σε εθνικό επίπεδο, οδηγώντας σε αύξηση της εγχώριας προστιθέμενης αξίας και σε παραγωγή υψηλής αξίας τελικών προϊόντων με εξαγωγική βαρύτητα.
Η συμβολή του Εργαστηρίου Ανοσολογίας του ΕΙΠ θα αφορά στην έρευνα και ανάπτυξη νέων ανοσολογικών και βιοχημικών δεικτών ποιότητας στα κοτόπουλα ελεύθερης βοσκής.
Η ανάδειξη και βελτίωση των ιδιαίτερων χαρακτηριστικών των ελληνικών προϊόντων της πρωτογενούς παραγωγής μέσω καινοτόμων διεργασιών, αποτελεί σημαντική πρωτοβουλία για την ανάπτυξη της καινοτόμου επιχειρηματικότητας στον τομέα της Αγροδιατροφής, και είναι σύμφωνη με τις προτεραιότητες του RIS3 της Περιφέρειας Ηπείρου.
- Ανάπτυξη αντιγονοειδικής θεραπείας για τη Μυασθένεια
Η μυασθένεια είναι ένα αυτοάνοσο νόσημα προκαλούμενο από αυτοαντισώματα, που πλήττει τη νευρομυϊκή σύναψη. Στην πλειοψηφία των ασθενών προκαλείται από αυτοαντισώματα έναντι του μυϊκού τύπου υποδοχέα της ακετυλοχολίνης (AChR), εμποδίζοντας έτσι την μετάδοση του σήματος. Οι παθογόνοι παράγοντες στη μυασθένεια είναι τα αυτοαντισώματα, εντούτοις τα Τ λεμφοκύταρα έχει δειχθεί ότι παίζουν πολύ σημαντικό ρόλο στην παθοφυσιολογία της νόσου, ενισχύοντας την δράση των αυτοδραστικών Β λεμφοκυττάρων.
Το κύριο αυτοαντιγόνο στη μυασθένεια, ο μυϊκού τύπου υποδοχέας της ακετυλοχολίνης (AChR), είναι μία πενταμερής διαμεμβρανική πρωτεΐνη, αποτελούμενη από τέσσερεις υπομονάδες με στοιχειομετρία 2α1-β1-ε-δ (ή 2α1-β1-γ-δ για τον εμβρυϊκό υποδοχέα). Τα περισσότερα αυτοαντισώματα στοχεύουν την α1 υπομονάδα, ενώ επίτοποι των Τ κυττάρων έχουν επίσης εντοπισθεί στην αλληλουχία της α1 υπομονάδας.
Η ομάδα μας (μαζί με το Εργαστήριο Μοριακής Νευροβιολογίας και Ανοσολογίας του ΕΙΠ) ανοσοποιώντας με τμήματα του ανθρώπινου υποδοχέα της ακετυλοχολίνης, έχει αναπτύξει και χαρακτηρίσει λεπτομερώς ένα ζωικό μοντέλο της μυασθένειας σε αρουραίους, με ιδιαίτερα καλή αναπαραγωγιμότητα συμπτωμάτων. Λόγω της χρήσης ανθρώπινων πρωτεϊνών κατά την ανοσοποίηση, το μοντέλο αυτό είναι ιδιαίτερα κατάλληλο για τη μελέτη αντιγονοειδικών ανοσοθεραπειών για τη μυασθένεια.
Βασιζόμενοι λοιπόν στο μοντέλο αυτό, μελετάμε την ανάπτυξη νέων θεραπειών που θα στοχεύουν στην αποκατάσταση της ανοχής προς τον μυϊκό υποδοχέα της ακετυλοχολίνης. Η μέθοδος θεραπείας βασίζεται στην χρόνια χορήγηση του αυτοαντιγόνου σε κατάλληλες συνθήκες που ευνοούν την ανοσολογική ανοχή. Πρόσφατα αποτελέσματα σε in vivo μελέτες έδειξαν σημαντική μείωση των συμπτωμάτων σε αρουραίους που έλαβαν θεραπεία. Οι προσπάθειές μας επικεντρώνονται στην εξερεύνηση των μηχανισμών και των κυτταρικών πληθυσμών που εμπλέκονται, με στόχο αφενός την καλύτερη κατανόηση του φαινομένου ώστε να οδεύσει προς κλινική εφαρμογή στον άνθρωπο, και αφετέρου τον σχεδιασμό ακόμη πιο στοχευμένων και αποτελεσματικότερων προσεγγίσεων.
ΠΑΛΑΙΟΤΕΡΑ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ
Αυτοάνοσα νοσήματα του θυροειδούς: ανάπτυξη πειραματικών προτύπων
Το Εργαστήριο Ανοσολογίας, μέσω τριών ερευνητικών μελετών εστίασε το ενδιαφέρον του στα αυτοάνοσα νοσήματα του θυρεοειδούς ειδικότερα στη θυροειδίτιδα του Hashimoto (Hashimoto’s thyroiditis-HT) και στη νόσο του Graves (Graves’ disease-GD). Οι μελέτες αυτές οδήγησαν:
- Στον εντοπισμό και χαρακτηρισμό επιτόπων της θυρεοσφαιρίνης που αναγνωρίζονται από Τ λεμφοκύτταρα (Τ-επίτοπους) και ακολούθως με τη χρήση αντίστοιχων συνθετικών πεπτιδίων στη δημιουργία νέων πειραματικών προτύπων για τη μελέτη των ανοσορρυθμιστικών μηχανισμών που ευθύνονται για την ανάπτυξη της ΗΤ.
- Στη δημιουργία, σε συνεργασία με την ομάδα του Καθηγητή Γ. Καραγιαννιώτη στη Νέα Γη του Καναδά, για πρώτη φορά παγκοσμίως, ενός πειραματικού μοντέλου, ικανού να αναπαράγει όλα τα συμπτώματα της νόσου σε ικανοποιητικό αριθμό πειραματόζωων. Αποδείχθηκε ότι η GD μπορεί να επαχθεί στα ποντίκια μέσω της υποδόριας χορήγησης του υποδοχέα της θυρεοτροπίνης προκαλώντας ρήξη της ανοσοανοχής και επαγωγή της νόσου.
- Στον χαρακτηρισμό επιτόπων της θυρεοσφαιρίνης που αναγνωρίζονται από Β λεμφοκύτταρα (Β-επιτόπους) και τη χρήση τους στη διάγνωση των αυτοάνοσων νοσημάτων του θυρεοειδούς.
ΕΘΝΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ
2013-2015. Γενική Γραμματεία ‘Ερευνας και Τεχνολογίας (ΓΓΕΤ), δράση ΚΡΗΠΙΣ: στα πλαίσια του προγράμματος του ΕΙΠ InfeNeuTra νούμερο MIS 450598. Το έργο συγχρηματοδοτήθηκε από Εθνικούς Πόρους και από το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης (ΕΤΠΑ) της Ευρωπαϊκής Ένωσης, μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Ανταγωνιστικότητα και Επιχειρηματικότητα» του Εθνικού Στρατηγικού Πλαισίου Αναφοράς (ΕΣΠΑ) 2007–2013 (Π. Λυμπέρη: Υπεύθυνη του υποέργου ΕΕ4.8: « Μονοκλωνικά πολυδραστικά αυτοαντισώματα ικανά να διεισδύουν ζώντα κύτταρα ως νέα θεραπευτικά εργαλεία για ενδοκυττάρια θεραπεία ιικών, παρασιτικών και βακτηριακών φλεγμονών».
2013-2015. ΓΓΕΤ, Επιστήμες ζωής και Βιοτεχνολογία- BIONIAN Cluster: στο πλαίσιο της δράσης “Creating Innovative Business Clusters – A Greek Product, One Market, the Planet”. Το έργο συγχρηματοδοτήθηκε από Εθνικούς Πόρους και από το Ευρωπαϊκό Ταμείο Περιφερειακής Ανάπτυξης (ΕΤΠΑ) της Ευρωπαϊκής Ένωσης, μέσω του Επιχειρησιακού Προγράμματος «Ανταγωνιστικότητα και Επιχειρηματικότητα» του Εθνικού Στρατηγικού Πλαισίου Αναφοράς (ΕΣΠΑ) 2007–2013.
2003-2005. ΓΓΕΤ, ΠΡΑΞΗ (Φάση Α): «Ανάπτυξη ανοσολογικών τεστ για τον πρώιμο έλεγχο ποιότητας βοδινού κρέατος αποτελούμενο από ουσίες σχετικές με την ποιότητα και τα γευστικά χαρακτηριστικά του τελικού προϊόντος που χορηγείται στην αγορά». (Π. Λυμπέρη: Συντονιστής Προγράμματος)
1999-2001. ΓΓΕΤ, ΕΠΕΤ ΙΙ/Πρόγραμμα ανάπτυξης σταδιοδρομίας για ελληνόφωνους ερευνητές που εργάζονται στο εξωτερικό. «Εισαγωγή νέων μεθοδολογιών για τη μελέτη της αυτοανοσίας το θυρεοειδούς». Τριετής συνεργασία του Καθηγητού Γεώργιου Καραγιαννιώτη. (Π. Λυμπέρη: Συντονιστής Προγράμματος)
1999-2000. Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ), Υπουργείο Υγείας «Ορολογική ανάλυση της επιλόχειου θυρεοειδίτιδας σε γυναίκες με ινσουλινο-εξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη». (Π. Λυμπέρη: Υπεύθυνη για το ΕΙΠ).
1997-1999. ΓΓΕΤ, ΕΠΕΤ ΙΙ/ΕΚΒΑΝ. «Ανάπτυξη υποδομής για την παραγωγή ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών και μονοκλωνικών αντισωμάτων για τη διάγνωση και θεραπεία» – σε συνεργασία με την φαρμακευτική εταιρεία ΕΛΠΕΝ».
ΑΛΛΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ
2010-2012. Εταιρεία Ενδοκρινολογίας. «Ο ρόλος των AGEs (AdvancedGlycationEndProducts) που βρίσκονται στο φαγητό, σε πειραματική αυτοάνοση θυρεοειδίτιδας». (Π. Λυμπέρη: Υπεύθυνη για το ΕΙΠ)
2007-2009. Εταιρεία Ενδοκρινολογίας. «Ο ρόλος της μη-ενζυμικήςγλυκοζυλίωσης στη δημιουργία αντισωμάτων θυρεοειδούς σε εγκύους με σακχαρώδη διαβήτη». (Π. Λυμπέρη: Υπεύθυνη για το ΕΙΠ)
2006-2008. Έρευνα Αριστείας του ΕΙΠ. «Μελέτη του ρόλου των αυτοαντισωμάτων ικανών να διεισδύουν σε ζώντα κύτταρα». (Π. Λυμπέρη: Συντονιστής Προγράμματος)
2000-2002. Λογαριασμός Έρευνας 2000 του ΕΙΠ. «Ο ρόλος της απόπτωσης στην παθογένεση της αυτοάνοσης θυρεοειδίτιδας: μελέτη της αλληλεπίδρασης των Fas/FasL». (Π. Λυμπέρη: Συντονιστής Προγράμματος)
ΕΥΡΩΠΑΪΚΑ/ΝΑΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ
1997-1999. Science for Stability program (SfS) Outreach Joint Project/NATO: “Research and Development of Immunological methods: Production of immunodiagnostic assays for the detection of hepatitis and HIV1/2”.
1997-1999. FAIR [PL96-1107]: “The prediction of meat quality at the early post-mortem period by detection of novel physical and chemical markers”.
ΕΠΙΒΛΕΨΗ ΠΡΟΠΤΥΧΙΑΚΩΝ, ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΦΟΙΤΗΤΩΝ και ΥΠΟΨΗΦΙΩΝ ΔΙΔΑΚΤΟΡΩΝ [2012 – έως σήμερα: Σύνολο 25] ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ ΠΡΑΚΤΙΚΗΣ ΑΣΚΗΣΗΣ (2-6 μήνες) για προπτυχιακούς φοιτητές σε ελληνικά Πανεπιστήμια και φοιτητές 1ο ή 2οετείς σε Πανεπιστήμια εξωτερικού [2012 – έως σήμερα: Σύνολο 15]
- ΣΕ ΔΙΑΤΜΗΜΑΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Τμήματα Βιολογίας, Χημείας και Νοσηλευτικής & Ιατρικής
«Κλινική Βιοχημεία & Μοριακή Διαγνωστική» (MSc in Clinical Biochemistry - Molecular Diagnostics) και
Τμήμα Βιολογίας και Ιατρική Σχολή
«Εφαρμογές της Βιολογίας στην Ιατρική» (MSc in Applications of Biology in Medicine)
Κεφάλαιο «Ανοσολογίας»
Μάθημα: «Φυσική και Παθολογική αυτοανοσία» και Πρακτική άσκηση «Ανοσοδιαγνωστικές τεχνικές: βασικές αρχές και εφαρμογές σε οργανοειδικά νοσήματα» [2000 – έως σήμερα]
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Ιατρική Σχολή
«Κλινικές Εφαρμογές της Μοριακής Ιατρικής», ΑΝΟΙΧΤΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ «ΜΟΡΙΑΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ»
Μάθημα: «Το γνώθι σ’αυτόν του Ανοσοποιητικού Συστήματος: η σημασία και οι εφαρμογές του στην Κλινική Πρακτική» [2018]
Μαθήματα: «Τα φυσικά αντισώματα: χαρακτηριστικά και βιολογικός ρόλος» και «Τα φυσικά αντισώματα στη διάγνωση και θεραπεία» [2023]
Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης - Σχολή Επιστημών Υγείας
«Λοιμώδη Νοσήματα Διεθνής Ιατρική από το εργαστήριο στην Κλινική Πράξη»
Κεφάλαιο «Ανοσολογία Λοιμώξεων-Εμβόλια»
Μαθήματα: «Φυσικά αυτοαντισώματα» και «ELISA: Γενικές αρχές και εφαρμογές στην COVID-19» [2021]
- ΣΤΑ ΕΤΗΣΙΑ ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ ΤΗΣ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗΣ ΕΤΑΙΡΙΑΣ
“Αυτοανοσία: Από τη Μοριακή Βιολογία στην κλινική Πράξη” [2023]
Μάθημα: “Φυσικά αντισώματα: κύρια χαρακτηριστικά και βιολογικός ρόλος”
- ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΕΣ ΔΡΑΣΕΙΣ ΜΕ ΤΗΝ ΕΛΛΗΝΟΓΑΛΛΙΚΗ ΣΧΟΛΗ EUGENE DELACROIX
“Forum des Métiers”. Ημερίδα κατά την οποία, γονείς μαθητών του Σχολείου από διαφορετικά επαγγέλματα καλούνται στο Σχολείο για να στηρίξουν τους μαθητές της 1ης και 2ας Λυκείου στην επαγγελματική τους σταδιοδρομία. Ανοιχτή συζήτηση με τους μαθητές.
Συμμετείχαμε με την παρουσίαση του επαγγέλματος βιολόγου-χημικού με έμφαση σε αυτό του ερευνητή. [2018, 2019, 2020]
- ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΔΡΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟ ΕΥΡΥ ΚΟΙΝΟ
Απόφοιτοι Αρσακείου Λυκείου, Αθήνα, Ελλάδα Ομιλίες για την πανδημία COVID-19, τα μοριακά χαρακτηριστικά του SARS-CoV-2 και την έννοια των εμβολίων mRNA. [2021-2022]
Σύλλογος Φίλων Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ: Ομιλίες
Θέμα: «Παθολογική αυτοάνοση και αυτοάνοσα νοσήματα. Υπάρχει και φυσιολογική αυτοανοσία;» Το κοινό: Μέλη και φίλοι του Συλλόγου Συνταξιούχων Προσωπικού της Εταιρείας Ολυμπιακών Αερογραμμών (ΣΣ ΕΑΠΑΕ) [Ιανουάριος 2020]
Θέμα: «Η γνώση του εαυτού» για το ανοσοποιητικό μας σύστημα: η σημασία και οι εφαρμογές του στην κλινική πράξη». Ίδρυμα Θεοχαράκη, Αθήνα, Ελλάδα [Απρίλιος 2017]
Διεθνής Έκθεση Θεσσαλονίκης (ΔΕΘ): συμμετοχή στην 82η έως την 87η ΔΕΘ. Συμβολή στο εκθεσιακό περίπτερο του Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ με ένα διαδραστικό επιτραπέζιο παιχνίδι «φιδάκι» για μαθητές δημοτικού βασισμένο στις γνώσεις για τα εμβόλια και τη σημασία τους. (Το παιχνίδι αυτό παρουσιάζεται και προσφέρεται σε κάθε δραστηριότητα του Ινστιτούτου μας, η οποία απευθύνεται στο ευρύ κοινό). [2018-2023]
Εναρκτήρια εκδήλωση στο πλαίσιο του εορτασμού των 100 χρόνων του ΕΛΛΗΝΙΚΟΥ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟΥ ΠΑΣΤΕΡ.: Διοργάνωση -και συμμετοχή- επιστημονικής εκδήλωσης προς τιμή του διεθνούς φήμης Καθηγητή Ανοσολογίας Στρατή Αβραμέα, που πραγματοποιήθηκε στο Αμφιθέατρο του Ε.Ι.Π.) - υπό την αιγίδα της Γαλλικής Πρεσβείας στην Αθήνα [31-05-2019]
- Basic research
2022 Βραβείο της Ελληνικής Εταιρίας Ανοσολογίας για την καλύτερη προφορική εργασία στο πλαίσιο του 12ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Ανοσολογίας, με τίτλο «Μελέτη ανθρώπινων φυσικών IgG-μονοκλωνικών αντισωμάτων με κυτταροδιεισδυτική ικανότητα, ως ενδοκυττάριων μεταφορέων νανοράβδων χρυσού οι οποίες φέρουν πακλιταξέλη, στα καρκινικά κύτταρα μαστού MDA-MB-231».
2019 Βραβείο της Ελληνικής Εταιρίας Ανοσολογίας για την καλύτερη αναρτημένη εργασία στο πλαίσιο του 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Ανοσολογίας, με τίτλο «Ανθρώπινα μονοκλωνικά κυτταροδιεισδυτικά αντισώματα προερχόμενα από ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα, αναστέλλουν την κυτταρική μετανάστευση και επάγουν απόπτωση σε μεταστατικά καρκινικά κύτταρα του μαστού».
2010 Ελληνική Εταιρεία Ανοσολογίας για την καλύτερη αναρτημένη παρουσίαση στο 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ανοσολογίας
2009 Ευρωπαϊκή Εταιρία Ανοσολογίας της Αναπαραγωγής (European Society for Reproductive Immunology) για την καλύτερη ομιλία κατά τη διάρκεια του 7ου Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου στην Ανοσολογίας της Αναπαραγωγής
2005 Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας: Πρόγραμμα Αριστείας “Αυτοαντισώματα ικανά να κυτταροδιεισδύουν σε ζωντανά κύτταρα”
- Αpplied research achievements
2004-2007 Προσφορά ανθρώπινης θυρεοσφαιρίνης στην αγορά.
1999 Μεταφορά της τεχνολογίας που αναπτύχθηκε στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού προγράμματος «FAIR PL96-1107» στο «National Food Centre» του Δουβλίνου, Ιρλανδία.
2023
Iatrou A, Gounari M, Sofou E, Zaragoza-Infante L, Markopoulos I, Sarrigeorgiou I, Petrakis G, Pechlivanis N, Roumeliotou-Dimou M, Panayiotidis P, Stamatopoulos B, Gkanidou M, Sandaltzopoulos R, Degano M, Koletsa T, Lymberi P, Psomopoulos F, Ghia P, Agathangelidis A, Chatzidimitriou A, Stamatopoulos K. N-Glycosylation of the Ig Receptors Shapes the Antigen Reactivity in Chronic Lymphocytic Leukemia Subset #201. J Immunol. 2023 Sep 1;211(5):743-754. doi: 10.4049/jimmunol.2300330
Rouka E, Jagirdar RM, Sarrigeorgiou I, Pitaraki E, Sinis SI, Varsamas C, Papazoglou ED, Kotsiou OS, Lymberi P, Giannou A, Hatzoglou C, Gourgoulianis KI, Zarogiannis SG. Changes in expression of mesothelial BBS genes in 2D and 3D after lithium chloride and ammonium sulphate induction of primary cilium disturbance: a pilot study. Pharmacol Rep. 2023 Oct;75(5):1230-1239. doi: 10.1007/s43440-023-00513-0
Tsitsami E, Sarrigeorgiou I, Tsinti M, Rouka EC, Zarogiannis SG, Lymberi P. Natural autoimmunity in oligoarticular juvenile idiopathic arthritis. Pediatr Rheumatol Online J. 2023 May 3;21(1):44. doi: 10.1186/s12969-023-00823-w
Sarrigeorgiou I, Stivarou T, Tsinti G, Patsias A, Fotou E, Moulasioti V, Kyriakou D, Tellis C, Papadami M, Moussis V, Tsiouris V, Tsikaris V, Tsoukatos D, Lymberi P. Levels of Circulating IgM and IgY Natural Antibodies in Broiler Chicks: Association with Genotype and Farming Systems. Biology (Basel). 2023 Feb 14;12(2):304. doi: 10.3390/biology12020304
Stivarou T, Papaioannou Ligeri, Sarrigeorgiou I, Avgoustakis K, Lymberi P., Human monoclonal natural IgG antibodies can penetrate MDA-MB-231 cells and transport intracellularly paclitaxel-loaded gold nanorods. J Drug Deliv Sci Technol. 2023 Feb 80:104109. doi: 10.1016/j.jddst.2022.104109
2022
Vasileiou C, Kalantzi S, Vachlioti E, Athanassopoulos CM, Koutsakis C, Piperigkou Z, Karamanos N, Stivarou T, Lymberi P, Avgoustakis K, Papaioannou D. New analogues of polyamine toxins from spiders and wasps: Liquid phase fragment synthesis and evaluation of antiproliferative activity. Molecules 2022, 27(2), 447; https://doi.org/10.3390/molecules27020447
Sarrigeorgiou I, Moschandreou D, Dimitriadis A, Tsinti G, Sotiropoulou E, Ntoukaki E, Eliadis P, Backovic M, Labropoulou S, Escriou N, Pouliakis A, Giannopoulou G, Gaitanarou E, Lazaridis K, Mentis A, Mamalaki A, Grouzi E, Lymberi P. Combined monitoring of IgG and IgA anti-Spike and anti-Receptor binding domain long term responses following BNT162b2 mRNA vaccination in Greek healthcare workers. PLoS One. 2022 Nov 21;17(11):e0277827. doi: 10.1371/journal.pone.0277827
Syrmakezi A, Sarrigeorgiou I, Tsitsilonis O, Lymberi P. IgM-Natural antibodies in physiology and cancer. Immunity (Anosia: Edition of the Hellenic Society of Immunology) 2022, 18, 1: 4-16.
2021
Lymberi P, Zannikou M, Hatzioannou A. (2021) Natural autoantibodies in health and disease. Reference Module in Biomedical Sciences, Elsevier, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128204726001973
Yilmaz V, Ulusoy C, Hajtovic S, Turkoglu R, Kurtuncu M, Tzartos J, Lazaridis K, Tuzun E. (2021) Effects of Teriflunomide on B Cell Subsets in MuSK-Induced Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis and Multiple Sclerosis. Immunol Invest. 50:671-684. doi: 10.1080/08820139.2020.1785491.
2020
Sarrigeorgiou I, Kotsiou O, Rouka E, Perlepe G, Gourgoulianis K, Lymberi P, Zarogiannis S. (2020) Measurement of Natural antibodies (NAbs) against actin, DNA and trinitrophenol in the fluid of pleural effusion patients with various etiologies". European Respiratory Journal 56: 1137; DOI: 10.1183/13993003. congress-2020.1137. https://erj.ersjournals.com/content/56/suppl_64/1137
Koneczny I, Yilmaz V, Lazaridis K, Tzartos J, Lenz TL, Tzartos S, Tüzün E, Leypoldt F. (2020) Common Denominators in the Immunobiology of IgG4 Autoimmune Diseases: What Do Glomerulonephritis, Pemphigus Vulgaris, Myasthenia Gravis, Thrombotic Thrombocytopenic Purpura and Autoimmune Encephalitis Have in Common? Front Immunol. 11:605214. doi: 10.3389/fimmu.2020.605214.
Lazaridis K, Tzartos SJ. (2020) Myasthenia Gravis: Autoantibody Specificities and Their Role in MG Management. Front Neurol. 11 :596981. doi: 10.3389/fneur.2020. 596981.
Lazaridis K, Baltatzidi V, Tzartos S. (2020) Immunoadsorption of MuSK autoantibodies as a specific treatment of MuSK-induced experimental autoimmune myasthenia gravis. J Neuroimmunol. 339:577136. doi: 10.1016/j.jneuroim.2019. 577136.
Lazaridis K, Tzartos SJ. (2020) Autoantibody Specificities in Myasthenia Gravis; Implications for Improved Diagnostics and Therapeutics. Front Immunol. 11:212. doi: 10.3389/ fimmu.2020.00212.
2019
Ntoufa S, Gounari M, Papakonstantinou N, Binou D, Tyritidis I, Stivarou Th, Sarrigeorgiou I, Iatrou A, Stavroyianni N Anagnostopoulos A, Lymberi P, Stamatopoulos K. (2019) Detailed Functional Characterization of Splenic Marginal Zone Lymphoma: Uncovering Links between the Epigenetic and the Signaling Machinery. Blood 134 (Supplement_1):1512. https://doi.org/10.1182/ blood-2019-127909
Gounari M, Iatrou A, Kotta K, Sarrigeorgiou I, Lymberi P, Chatzidimitriou A, Stamatopoulos K. (2019) Changes in N-Glycosylation Induced by Somatic Hypermutation Modulate the Antigen Reactivity of the Immunoglobulin Receptors in CLL Stereotyped Subset #201. Blood 134 (Supplement_1): 1733. https://doi.org/10.1182/blood-2019-127852
Koneczny I, Rennspiess D, Marcuse F, Dankerlui N, Abdul Hamid M, Mané-Damas M, Maessen J, Van Schil P, Saxena A, Zisimopoulou P, Lazaridis K, Woodhall M, Karagiorgou K, Tzartos J, Tzartos S, De Baets MH, Molenaar PC, Marx A, Zur Hausen A, Losen M, Martinez-Martinez P. (2019) Characterization of the thymus in Lrp4 myasthenia gravis: Four cases. Autoimmun Rev. 18:50-55. doi: 10.1016/j.autrev. 2018.07.011.
Hahtapornsawan S, Lazaridis K, Criado FJ, Torsello GF, Bisdas T, Austermann M, Donas KP. (2019) CTA Assessment of Midterm Morphological Changes to Chimney Grafts Used in the Treatment of Juxtarenal Aortic Aneurysms. J Endovasc Ther. 26:697-703. doi: 10.1177/1526602819861747.
2017
Lazaridis K, DalianoudisI, Baltatzidi V, Rougkou V, Tzartos S.J. (2017) Specific removal of autoantibodies by extracorporeal immunoadsorption ameliorates experimental autoimmune myasthenia gravis. J Neuroimmunol. 312:24-30. doi:10.1016/j.jneuroim.2017.09.001.
Saxena A, Stevens J, Cetin H, Koneczny I, Webster R, Lazaridis K, Tzartos S, Vrolix K, NogalesGadea G, Machiels B, Molenaar PC, Damoiseaux J, De Baets MH, Simon-Keller K, Marx A, Vincent A, Losen M, Martinez-Martinez P. (2017) Characterization of an anti-fetal AChR monoclonal antibody isolated from a myasthenia gravis patient. Sci Rep. 7:14426. doi: 10.1038/s41598-017-14350-8.
Lazaridis K, Baltatzidi V, Trakas N, Koutroumpi E, Karandreas N and Tzartos Socrates. (2017) Characterization of a reproducible rat EAMG model induced with various human acetylcholine receptor domains. J. Neuroimmunol. 303:13-21. doi: 10.1016/j.jneuroim.2016.12.011.
Koneczny I, Stevens J, de Rosa A, Huda S, Huijbers M, Saxena A, Maestri M, Lazaridis K, Zisimopoulou P, Tzartos S, Verschuuren J, van der Maarel S, van Damme P, Vincent A, de Baets M, Molenaar P, Ricciardi R, Martinez-Martinez P, Losen M. (2017) IgG4 autoantibodies against muscle-specific kinase undergo Fab-arm exchange in myasthenia gravis patients. J. Autoimmun. 77:104-115 doi: 10.1016/j.jaut.2016.11. 005.
2016
ZANNIKOU M, BELLOU S, ELIADES P, HATZIOANNOU A, MANTZARIS M, CARAYANNIOTIS G, AVRAMEAS S, LYMBERI P. DNA-histone complexes as ligands amplify cell penetration and nuclear targeting of anti-DNA antibodies via energy-independent mechanisms. Immunology 2016, 147: 73-81
Gilhus NE, Skeie GO, Romi F, Lazaridis K, Zisimopoulou P, Tzartos S. (2016) Myasthenia gravis-autoantibody characteristics and their implications for therapy. Nat Rev Neurol. 12:259-68. doi: 10.1038/nrneurol.2016.44.
2015
SALI AD, KARAKASILIOTIS I, EVANGELIDOU M, AVRAMEAS S, LYMBERI P. Immunological evidence and regulatory potential for cell-penetrating antibodies in intravenous immunoglobulin. ClinTransl Immunology 2015; Volume:4 Issue:10 Pages: e42; doi: 10.1038/cti.2015.18
HATZIOANNOU A, KANISTRAS I, MANTZOU E, ANASTASIOU E, PEPPA M, SARANTOPOULOU V, LYMBERI P, ALEVISAKI M. A Effect of Advanced Glycation End Products on Human Thyroglobulin's Antigenicity as Identified by the Use of Sera from Patients with Hashimoto's Thyroiditis and Gestational Diabetes Mellitus. Int J Endocrinol 2015; 2015:849615. doi: 10.1155/2015/849615. Epub 2015 Jul 2.142(2):300-6
2014
KANISTRAS J, HATZIOANNOU A, LYMBERI P. A novel pathogenic peptide of thyroglobulin (aa 2208-2207) induces autoreactive T-cell and B-cell responses in both high and low responder mouse strains Immunology 2014; 142(2):300-6
2012 HATZIOANNOU A, ALEVIZAKI M, CARAYANNIOTIS G, LYMBERI P Fine epitope mapping within the pathogenic thyroglobulin peptide 2340-2359: minimal epitopes retaining antigenicity across various MHC haplotypes are not necessarily immunogenic Immunology 2012; 135: 245-253
VASILEIOUV, SARANDOPOULOU V, PHILIPPOU G, LYMBERI P, ET AL. Does the presence of thyroid antibodies affect the course and outcome of pregnancy in type 1 diabetic women? Diabetologia 2012; 55: S436-7
2011
MATHIOUDAKI K, SCORILAS A, ARDAVANIS A, LYMBERI P, TSIAMBAS E, DEVETZI M, APOSTOLAKI A, TALIERI M, Clinical evaluation of PRMT1 gene expression in breast cancer. Tumor Biology 2011; 32:575-582
LYMBERI P, TERPOS E, HATZIOANNOU A, ET AL. High frequency of monoclonal immunoglobulins exhibiting natural autoantibody-like activity in patients with multiple myeloma and Waldenstrommacroglobulinemia. Blood 2011; 118(21): 1248-1249
2009
HATZIOANNOU A, BOBOU G, LYMBERI P, BARNEA E. Suppressive effect of an embryo-derived factor to pathogenic T-cells causing thyroid autoimmunity. J ReprodImmunol 2009; 81(2): 141-141
2007
AVRAMEAS S, TERNYNCK T, TSONIS IA, LYMBERI P. Naturally occurring B-cell autoreactivity: a critical overview. J Autoimmun 2007; 29:213-218
LIVADITI O, GIAMARELLOS-BOURBOULIS EJ, KAKKAS I, KAPSIMALI V, LYMBERI P, PAPASTARIADES C, DOUZINAS EE. Grouping of patients with common variable immunodeficiency based on immunoglobulin biosynthesis: comparison with a classification system on CD4-naïve cells. Immunol.Lett 2007; 114:103-9
HATZIOANNOU A, LIAKATA E, KARRAS E, THRASYVOULIDES A, ALEVIZAKI M, LYMBERI P. Pathogenicity of a human thyroglobulin peptide (2340-2359) in mice with high or low genetic susceptibility to thyroiditis. Immunology. 2007; 122: 343-349
THRASYVOULIDES A, LIAKATA E, LYMBERI P. Spreading of antibody reactivity to non-thyroid antigens during experimental immunization with human thyroglobulin. ClinExpImmunol 2007; 147:120-127
2006
PHILIPPOU G, SARANDOPOULOU V, ALEVIZAKI M, LYMPERI P ET AL. Type 1 diabetic pregnant women may develop postpartum thyroiditis independently of the presence of anti-thyroid antibodies. Diabetologia 2006; 49: 571-572
2005
KARRAS E, YANG H, LYMBERI P, CHRISTADOSS P. Human thyroglobulin peptide p2340 induces autoimmune thyroiditis in HLA-DR3 transgenic mice. J Autoimmun 2005; 24: 291-6
DAI Y, ELIADES P, CARAYANNIOTIS K, MCCORMICK DJ, KONG Y-CM, MAGAFFA V, CORDOPATIS P, LYMBERI P, CARAYANNIOTIS G. Thyroxine-binding antibodies inhibit T cell recognition of a pathogenic thyroglobulin epitope. J Immunol 2005; 174: 3105-10
2004
THRASYVOULIDES A, LYMBERI P. Antibodies cross-reacting with thyroglobulin and thyroid peroxidase are induced by immunization of rabbits with an immunogenic thyroglobulin 20mer peptide. ClinExpImmunol 2004; 138: 423-9
BARRETT K, LIAKATA E, RAO PV, WATSON P, WEETMAN A, LYMBERI P, BANGA JP, CARAYANNIOTIS G. Induction of hyperthyroidism in mice by intradermal immunization with DNA encoding the thyrotropin receptor. ClinExpImmunol 2004; 136: 413-422
TSITSILONIS OE, THRASYVOULIDES A, BALAFAS A, VOUTSAS JF, PAPAMICHAIL M, LYMBERI P. Serological detection of hepatitis B viral infection by a panel of solid-phase enzyme-linked imunosorbent assays (ELISA). J Pharmaceut Biomed Analysis 2004; 34: 811-822
2003
LIAKATA E, PHILIPPOU G, LYMBERI P,CARAYANNIOTIS G.Assessment of the frequency of mutant (hprt-) T lymphocytes from peripheral blood of patients with Hashimoto’s thyroiditis. Thyroid 2003;13: 631-6
ZAMANOU A, SAMIOTAKI M, PANAYOTOU G, MARGARITIS L, LYMBERI P. Fine specificity and subclass of IgG anti-actin autoantibodies differ in health and disease. J Autoimmun 2003; 20: 333-344
THRASYVOULIDES A, LYMBERI P. Evidence for intramolecular B-cell epitope spreading during experi-mental immunization with animmunogenic thyroglobulin peptide.ClinExpImmunol 2003;132: 401-7
KARRAS E, CARAYANNIOTIS G, LYMBERI P. Induction of murine thyroiditis by a non-dominant Ek –restricted peptide of human thyroglobulin. Immunology 2003; 108: 556-561
2002
ZAMANOU A, TSIROGIANNI A, TERZOGLOU C, BALAFAS A, ECONOMIDOU I, LYMBERI P. Anti-smooth muscle antibodies (ASMA) and anti-cytoskeleton antibodies (ACTA) in liver diseases: A comparison of classical indirect immunofluorescence with ELISA. J Clin Lab Analysis 2002; 16(4):194-200
TSITSILONIS OE, STOEVA S, ECHNER H, MARGOMENOU L, BALAFAS A, TROY DJ, VOELTER W, PAPAMICHAIL M, LYMBERI P. A skeletal muscle troponin T ELISA based on the use of an antibody against the soluble troponin T (16-31) fragment. J Immunol Methods 2002; 268:141-8
2001
THRASYVOULIDES A, SAKARELLOS-DAITSIOTIS M, PHILIPPOU G, SOUVATZOGLOU A, SAKARELLOS C, LYMBERI P. B-cell autoepitopes on the acetylcholinesterase-homologous region of human thyroglobulin: association with Graves’disease and thyroid eye disease.Eur J Endocrinology 2001; 145(2): 119-127
2000
VOELTER W, STOEVA S, SCHICK M, ECHNER H, BECK A, LEHMAN R, MULLEN A.M, CASSERLY U, TROY D.J, TSITSILONIS O.E, LYMBERI P, BAXEVANIS C.N, PAPAMICHAIL M. Αnalytical tools for rapid, sensitive, quantitative identification of potential meat quality markers: application of immunoassays, HPLC and capillary electrophoresis. J PraktChem 2000; 342: 179-191
DAI Y, CARAYANNIOTIS KA, ELIADES P, LYMBERI P, ET AL. Blockade of T-cell recognition of a pathogenic thyroglobulin epitope by thyroxine-specific antibodies. Faseb J 2000; 14(6): A999-A999
1999
DAI Y, CARAYANNIOTIS K, ELIADES P, LYMBERI P, SEPHERD P, KONG Y-CM, CARAYANNIOTIS G. Enhancing or suppressive effects of antibodies on processing of a pathogenic T-cell epitope in thyroglobulin. J Immunol 1999; 162: 6987-6992
PUBLICATIONS IN GREEK SCIENTIFIC JOURNALS
AVRAMEAS S, LYMBERI P. The immune system from the perspective of natural autoimmunity. Immunity (Edition of the Hellenic Society of Immunology) 2014, 10, 2: 99-103.
LYMBERI P, PHILIPPOU G. Thyroid autoimmnity: autoantigens, autoantibodies, autoreactive T lymphocytes, pathogenicity. Αrchives of Hellenic Medicine 1999, 16: 337-351.
